Ajabu patholojia - heterochromia jicho

Heterochromia jicho kuhusishwa na uvunjaji rangi ya awali - melanin. Watu wenye ugonjwa huu na rangi tofauti ya iris. Melanotropin homoni kwamba ni zinazozalishwa katika tezi, inaingia mfumo wa damu na ugiligili wa ubongo, kuenea katika mwili, na hivyo kusimamia biosynthesis ya melanin mwilini. Kisha homoni molekuli cytocidal peptide hydrolases. Kwa hiyo, katika kesi ya ukiukaji wa biosynthesis ya melanin melanotropin na kukua heterophthalmia. Ni lazima alisema kuwa msongamano wa melanini huamua rangi ya macho. Rangi mboni ya macho inahusiana kwa karibu na rangi ya ngozi na nywele. Kuna aina mbili kuu za iris - mwanga (zaidi ya bluu ya kijivu na vivuli mbalimbali) na kahawia (giza na mwanga kahawia). Imekuwa imara kwamba ni kabisa irises kufanana na asili moja ya binadamu haipo (yaani ujanibishaji na msongamano wa rangi).

Heterochromia jicho pia hutokana na depigmentation. Wataalamu wengi ni kutega kuamini kwamba depigmentation halisi inaundwa kama matokeo ya michakato upunguvu katika iris. jambo muhimu katika maendeleo ya macho heterochromia ni urithi. Katika hali hii, jicho moja itakuwa rangi ya baba yake, na wa pili - mama.

Usisahau kwamba macho heterochromia yanaendelea kutokana na magonjwa mbalimbali mbalimbali (iritis, glakoma, choroidal siderosis, kutokwa na damu, nk). Kwa mtazamo wa kwanza, katika kesi hii, tofauti ya rangi ya mboni ni kuchukuliwa moja ya dalili wazi. Hata hivyo, ugonjwa wa msingi kuweka katika utafiti wa kina zaidi.

Heterochromia macho ni kugawanywa katika aina tatu: secretory, kamili, ya kati. kipengele tabia ya heterochromia secretory ni kwamba rangi mbili sasa katika iris. Wakati kamili heterochromia macho ya rangi tofauti ya mtu. Wakati kati heterochromia mboni ina rangi zaidi ya mbili. Akizungumza ambayo, moja anasimama Michezo kubwa, na kutengeneza pete kuzunguka mwanafunzi.

Kutokana na utafiti ophthalmic, ilibainika kuwa watu wametambuliwa na heterochromia macho, mtoto wa jicho, na cyclites mara nyingi iliyoandikwa. Heterochromia sawa mara nyingi kuzingatiwa katika mwanga-eyed blonde, na kuwa na giza-eyed brunettes. Baadhi ya waandishi wanasema kuwa ugonjwa huu ni bado zaidi ya kawaida kati ya wagonjwa bluu-eyed. Wakati mwingine, heterochromia watu alama ya utotoni, wengine - Wagonjwa kujua ukweli huu tu watu wazima. Heterochromia mara nyingi kumbukumbu kwa wagonjwa wenye umri wa miaka 20 hadi 45.

Heterochromia kwa niurojeniki etiology katika kesi zote huambatana na kazi ya kawaida ya macho mkali, bila ya aina yoyote ya amana juu ya uso wa konea, ukungu wa vitreous na Lens. Uchunguzi hadubini wanaona upungufu stromal rangi mkusanyiko ikilinganishwa na jicho nyingine. Katika hali hii, rangi ya asili ya iris ni sare katika sehemu zake zote. Spishi hii ni sifa ya kuwepo heterochromia ushirikano ujasiri paresi upande ambapo iris kupauka. Maendeleo ya niurojeniki heterochromia kuhusishwa na kuongezeka kwa kuwashwa ya kizazi ushirikano kifundo. Hivyo alisema ujasiri huathiri maendeleo ya iris na rangi yake. Mabadiliko haya yanaonyesha dysfunctionality kubwa katika vifaa ya mfumo wa neva na mishipa. Ugonjwa huu yanaendelea katika uzeruzeru kulevya elimu na mesodermal retina rangi. Heterochromia mdogo kwa jicho moja mesodermal mboni rangi. Tofauti nyingine kutoka uzeruzeru heterochromia ni kwamba hana kutoa matatizo na ni familia, hereditary makosa rangi biosynthesis katika mwili.