Watoto wachanga uchunguzi na umuhimu wake kwa kutambua mapema ya magonjwa hereditary

wakati tangu kuzaliwa hadi siku 28 za maisha - kipindi watoto wachanga. Ni imegawanywa katika asubuhi na jioni. kipindi mapema huchukua hadi siku 8 baada ya kuzaliwa. Wakati huu ni sifa ya kifungu ya majibu hai adaptive na hali nje ya mwili wa mama. Kwa hiyo, kwa kiasi kikubwa kubadilisha aina ya nguvu, kupumua na mzunguko. Katika baadaye watoto wachanga athari adaptive kuendelea.

Kutokana na mabadiliko makubwa katika mwili wa mtoto mchanga, ni chini ya uchunguzi makini katika mwezi wa kwanza wa maisha. Kwa wakati huu, uchunguzi utotoni hufanywa - seti ya tafiti lazima, ambayo hufanyika kwa lengo la kutambua mapema ya magonjwa ya kuzaliwa na hereditary.

Kila watoto wachanga kuchukua tone la damu kutoka visigino katika fomu maalum, ambayo ni kutumwa kwa vituo vya matibabu kwa ajili ya masomo ya maumbile ya bure. Kama wanaona katika marker damu ya ugonjwa fulani, mtoto kupelekwa kwa kushauriana na geneticist, ambaye anateua vipimo mara kwa mara na matibabu sahihi katika tukio la uthibitisho wa utambuzi.

uchunguzi utotoni ni muhimu sana, kwa sababu inasaidia kwa wakati kuchunguza ukiukaji mkubwa katika mwili wa watoto watoto wachanga na kufanya hatua ya matibabu kwa wakati.

Kwa mtihani huu unaweza kugundua:

• kuzaliwa hypothyroidism - ni magonjwa ya mara kwa mara. Ugonjwa hutokea kwa kwenda kinyume na ukosefu wa maendeleo ya tezi, pamoja na kukosekana au upungufu wa tezi kuchochea homoni tezi. Aidha, makosa katika tezi kingamwili antithyroid na kuamua baadhi ya madawa ambayo yanaweza kuenea katika damu ya mama wakati wa ujauzito. Kama muda haipati ugonjwa huu katika watoto kuendeleza uharibifu wa ubongo na ulemavu wa akili. Dalili za kuzaliwa hypothyroidism badala "hazieleweki" - homa ya manjano, hypothermia, hamu maskini na maskini kunyonya matiti, mbele ya henia kitovu na hoarse kilio, ngozi kavu, ulimi kubwa, viungo kubwa ya fuvu. Picha hii ya kliniki ni nonspecific, hivyo haki ya kuanzisha uchunguzi ni ngumu. Na kwamba uchunguzi utotoni utapata kutambua kwa wakati;

• feniketonuria, ambayo ni makosa ya kimetaboli ya kuzaliwa amino acid, wakati kukatizwa malezi ya tyrosine, ambayo inaongoza kwa ulemavu wa akili. Wakati kugundua ugonjwa huu utapata hawawajui chakula maalum na kuzuia matatizo makubwa;

• kuzaliwa Adrenal haipaplasia - wazi kuzaliwa Adrenal haipaplasia;

• galactosemia - kurithi enzyme abnormality ambao kubadilishana umevunjwa na kuna nzito galaktosi kliniki wiki ya pili ya ugonjwa - uchovu, kutapika, uharibifu wa ini na maendeleo ya mtoto wa jicho nchi moja moja. uchunguzi utotoni husaidia kuchunguza magonjwa na kuagiza chakula badala ya maziwa ya soya, ambayo husaidia kurejesha hali ya mtoto;

• uvimbe wa nyuzi.

Makini uchunguzi wa mtoto mchanga pia kusaidia kutambua watoto wachanga sepsis, ambayo inaongoza kwa nyingi chombo kushindwa na kifo kwa watoto kutokana na kukosekana kwa matibabu, na kusikia ugonjwa.