Urithi uliohusishwa

Dhana kama vile urithi wa sifa hujifunza sana katika maumbile. Wanaelezea kufanana kwa wazazi na wazazi. Ni ajabu kwamba baadhi ya maonyesho ya vipengele yanamilikiwa pamoja. Jambo hili, la kwanza lililoelezwa kwa kina na mwanasayansi T. Morgan, lilijulikana kama "urithi uliohusishwa". Hebu tuzungumze zaidi kuhusu hilo.

Kama unavyojua, kila kiumbe kina idadi fulani ya jeni. Chromosomu pia ni takwimu kali. Kwa kulinganisha: mwili mzuri wa mwili una chromosomes 46. Jeni ndani yake ni maelfu ya mara kubwa. Jaji mwenyewe: kila jeni inahusika na sifa moja au nyingine ambayo inajitokeza katika kuonekana nje ya mtu. Kwa kawaida, kuna mengi yao. Kwa hiyo, walianza kusema kwamba jeni kadhaa zinapatikana katika chromosome moja. Jeni hizi huitwa kundi la clutch na kuamua urithi uliohesabiwa. Nadharia hiyo imetokea katika jamii ya kisayansi kwa muda mrefu sana, lakini tu T. Morgan alitoa ufafanuzi.

Tofauti na urithi wa jeni ambazo zimewekwa ndani ya jozi tofauti za chromosomes zinazofanana, matokeo ya urithi huhusishwa katika kuundwa kwa mtu binafsi wa diheterozygotic wa aina mbili tu za gametes, ambayo hurudia mchanganyiko wa jeni za wazazi.

Pamoja na hayo, gametes hutokea, mchanganyiko wa jeni ambayo hutofautiana na seti ya wazazi wa chromosomali. Matokeo haya ni matokeo ya kuvuka, mchakato ambao umuhimu wa genetics ni vigumu sana, kwa sababu inaruhusu watoto kupata dalili mbalimbali kutoka kwa wazazi wote wawili.

Kwa asili, kuna aina tatu za urithi wa jeni. Ili kuamua aina gani ni ya asili katika jozi hii maalum, msalaba wa kuchunguza hutumiwa. Matokeo yake, moja ya chaguzi tatu zilizoorodheshwa hapa chini zitapatikana:

Urithi wa kujitegemea. Katika kesi hii, mahuluti hutofautiana kutoka kwa kila mmoja na kutoka kwa wazazi kwa kuonekana, kwa maneno mengine, kama matokeo, tuna vigezo 4 vya phenotypes.

2. Kukamilisha uhusiano wa jeni. Mchanganyiko wa kizazi cha kwanza, kupatikana kwa kuvuka wazazi, kurudia kabisa phenotype ya wazazi na haijulikani kati yao wenyewe.

3. Mshikamano usio kamili wa jeni. Kama ilivyo katika kesi ya kwanza, wakati wa kuvuka, madarasa 4 ya phenotypes tofauti hupatikana. Wakati huo huo, hata hivyo, genotypes mpya huundwa, tofauti kabisa na mfuko wa mzazi. Ni katika kesi hii kwamba crossover iliyotajwa hapo juu inashiriki katika malezi ya gametes.

Pia iligundua kuwa, umbali mdogo kati ya jeni yenye urithi kwenye chromosome ya wazazi, ni uwezekano mkubwa wa urithi wao kamili unaohusishwa. Kwa hiyo, mbali zaidi ni, mara nyingi mara nyingi kuna msalaba kwenye meiosis. Mbali kati ya jeni ni sababu, hasa kuamua uwezekano wa urithi uliowekwa.

Tofauti, ni muhimu kuzingatia urithi uliohusishwa na jinsia. Kiini chake ni sawa na katika tofauti iliyozingatiwa hapo juu, lakini jeni zilizorithi katika kesi hii ziko katika chromosomes ya ngono. Kwa hivyo, majadiliano juu ya aina hii ya urithi inawezekana tu katika kesi ya wanyama (mtu kati yao), baadhi ya viumbe na wadudu.

Kwa kuzingatia ukweli kwamba XY ni seti ya chromosomes zinazohusiana na ngono ya kiume na XX kwa ngono za kiume, tunaona kuwa ishara zote kuu zinazohusika na uwezekano wa viumbe ziko katika sasa ya chromosomu katika genotype ya kila kiumbe. Bila shaka, tunazungumzia kuhusu chromosome ya X. Wanawake wanaweza kuwa na jeni ya kupindukia na yenye nguvu katika chromosomes. Wanaume wanaweza kurithi moja tu ya chaguo - yaani, jeni hujitokeza katika phenotype, au la.

Urithi uliohusishwa, kutokana na jinsia, mara nyingi huonekana katika hali ya magonjwa ambayo ni ya pekee kwa wanaume, wakati wanawake ni tu wafirishaji wao:

• Hemophilia,
• Rangi kipofu;
• Ugonjwa wa Lesha-Nayhan.