Ni karyotyping wanandoa nini?

Leo, mara nyingi sana hutokea kwamba katika kawaida katika mtazamo wa kwanza, wanandoa na matatizo ya kushika mimba mtoto na baadae yake kuzaa watoto. Wataalam wanasema kwamba mara nyingi sababu liko katika chembe za urithi za washirika, na hasa zaidi katika seti ya kromosomu ya wazazi wajawazito. Mara nyingi, madaktari kutoa kinachojulikana karyotyping wanandoa. Ni kitu gani? Sisi kujibu swali hili katika makala hii.

maelezo ya jumla

Hasa wazazi kuwajibika wanapendelea kupita vipimo mapema kwa mipango mimba, hatimaye kwa karibu kuondoa uwezekano mapungufu katika mchanga. Aidha, kutokana na utafiti, unaweza kuwa na uhakika katika mafanikio ambako inapatikana mtoto. Baadhi ya assays hizi na karyotyping pamoja wanandoa juu. Chini ya karyotype unaeleweka kama seti kamili ya kromosomu na sifa zao asili. Ni takwimu hizi baadaye na itakuwa na wajibu wa rangi jicho na nywele mtoto, urefu wake, na pia kwa ajili ya uwezekano wa ulemavu katika maumbile. Kwa kawaida, ni kuamini kwamba watu karyotype ni 46 XY, na wanawake - 46 XX.

Karyotyping wanandoa. faida ya mbinu

• Hakika kila mtu anaelewa kuwa kupotoka yoyote kutoka desturi katika siku unaweza kusababisha aina mbalimbali ya magonjwa na matatizo ya katika maendeleo ya mtu mdogo. Karyotyping wanandoa - aina ya utafiti maalum, ambayo inafanya kuwa inawezekana si tu kujifunza tabia ya maumbile ya kila mke tofauti, lakini pia kufanya utabiri kuhusu afya ya mtoto, na hata kupata chanzo halisi ya kuharibika kwa mimba iwezekanavyo.
• Wataalam kuonya kwamba ni mara nyingi sana kesi na hivyo kuwa kromosomu abnormality ni karibu hakuna njia inajidhihirisha katika wazazi wa baadaye, hata hivyo, bado unaweza kufikishwa kwa watoto wao. Kwa hiyo, mipango ya mimba, ambapo uchambuzi inapaswa kuchukua mapema, hawezi kufanya bila utaratibu huu.
• Wazazi wa baadaye, kwa upande wake, wanapaswa kufahamu kwamba karibu magonjwa yote katika ngazi ya maumbile hayatibiki. Katika aina hii ya hali ya uwezekano wa kujifungua kwa tayari mbaya ya watoto. Wazazi wengi uso uchaguzi katika hali hii.
• Suala la deciphering sambamba mikataba uchambuzi peke na geneticist waliohitimu. Katika hali yoyote inashauriwa si kwa kufanya hivyo mwenyewe, silaha tu na maarifa yao wenyewe na wamegundua maudhui ya mtandao.

Waliopendekeza uchambuzi huu?

Leo, watu wengi vijana wawili wanaamini kwamba karyotyping lazima ipitie kila kitu. Hata hivyo, taarifa hii sio kweli kabisa. Jambo ni kwamba, kwanza, uchambuzi yenyewe ni ghali kabisa, na pili, kukosekana katika familia ya magonjwa ya maumbile asili na wasiwasi kuhusu mambo madogo-madogo ya thamani yake. Kama huna kuamua kupotea, kuchagua tu geneticist uzoefu, ambao chini ya nguvu decipher uchambuzi sahihi.