Asidi deoksiribonyuklei. Model Crick na Watson

taarifa ya kwanza kuhusu mali ya kemikali ya asidi deoksiribonyuklei ni tarehe 1868 mwaka. Katika karne ya 20 hadi mwanzo wa arobaini, ilikuwa imeonekana kuwa molekuli ni linear polymer. Kama nyukleotidi monoma vitengo tendo ambayo ina msingi nitrojeni, pentose na phosphate kundi (tano carbon sukari).

asidi deoksiribonyuklei kuwa msingi wa aina mbili: pyrimidine (thaimini (T) na cytosine (C)) na purine (adenini (A) na guanini (G)). kiwanja unafanywa kwa kutumia nyukleotidi phosphodiester dhamana.

Wanabiolojia Watson na Crick mwaka 1953, kuchukua kama msingi wa eksirei uchambuzi ya fuwele DNA alihitimisha kuwa molekuli ya asili ina jozi ya minyororo polymer, na kutengeneza helix mbili. Polynucleotide mlolongo jeraha juu ya kila mmoja, ni uliofanyika pamoja na njia ya vifungo hidrojeni kwamba fomu kati ya nyongeza besi (pande sambamba) katika minyororo kinyume. Wakati jozi hii sumu tu kama ifuatavyo: adenini-thaimini, guanini-cytosine. Udhibiti unafanywa na mbili jozi ya kwanza na ya pili - tatu vifungo hidrojeni.

asidi yenye ncha mbili deoksiribonyuklei unasema urefu mahesabu na idadi ya jozi wa nyukleotidi pande sambamba (bp). Kwa molekuli hizo, ambayo inajumuisha mamilioni na maelfu ya wapenzi m.n.p. vitengo kuchukuliwa na kb, mtawalia. Hivyo, deoksiribonyuklei asidi kromosomu binadamu inawakilishwa na hesi moja mara mbili. Urefu wake ni 263 Mb katika

DNA denaturation (kiwango) ni mchakato ambapo mara kwa mara mara mbili helix linear molekuli hupita katika hali coil. Juu ya kiwango, mara mbili molekuli umegawanyika katika mzunguko tofauti. hali ya joto ambayo nusu deoksiribonyuklei asidi iliyeyuka, hatua ya kiwango. Inategemea ubora wa utungaji wa molekuli.

Kama tayari zilizotajwa hapo juu, G-C jozi ni imetulia na tatu, na jozi ya-T - mbili vifungo hidrojeni. Kwa hiyo, juu uwiano wa jozi ya kwanza, imara zaidi itakuwa molekuli. Wakati denaturation ya wavelength ya 260 nm ongezeko ngozi ya mwanga. Athari hii hyperchromic inayowezesha kutoa udhibiti wa hali ya Masi ya muundo wa sekondari. Kama ufumbuzi polepole kupozwa asidi kusubu baina ya mitazamo ya ziada ya viungo dhaifu inaweza kufanyika tena, inaweza kuwa muundo wa ond ni sawa na wenyeji (awali). uwezo huu wa DNA kwa denaturation na renaturation molekuli msingi kuchanganywa mbinu. Ni kutumika katika kusoma muundo wa amino nucleic.

Double-helix molekuli, kuwa carrier ya data maumbile, lazima kukidhi mahitaji kuu mbili. Kwanza, ni lazima kuigwa (tena) kwa usahihi juu, na pili, kwa encode awali ya molekuli protini. asidi deoksiribonyuklei, ambayo mfano yameelezwa na Watson na Crick, sambamba kikamilifu na mahitaji haya. Ni kupatikana kuwa kwa mujibu wa kanuni ya kusaidiana, kila mnyororo molekuli inaweza kuwa Matrix kwa ajili ya malezi ya mpya mzunguko pande sambamba. Kwa sababu hiyo, hatua moja ya kuiga hivyo hutokea jozi binti molekuli kuwa mpangilio wa nyukleotidi na ule katika asili molekuli ya DNA. Aidha, hii mlolongo wa miundo ya jeni katika encoded protini mpangilio wa amino asidi seti.

Kwa kuwa, kama limefanywa DNA umma ufunguzi na kusaidiana kanuni, imara taratibu ambazo ni wajibu wa data hereditary decoding na katika udhibiti wa jeni awali vitu. Aidha, nadharia ilitengenezwa na molekuli recombinant.