Jinsi chromosomes nyingi katika binadamu?

Kromosomu - kimuundo na kazi kipengele cha kiini cha seli, ikiwa ni jeni. Jina "kromosomu" linatokana na maneno ya Kigiriki (Chroma - rangi na rangi Soma - mwili), na kutokana na ukweli kwamba wakati wa mgawanyiko wa seli, wao mkazo kubadilika mbele ya dyes msingi (kwa mfano, anilini).

wanasayansi wengi, kutoka mwanzo wa karne XX, kuyatafakari juu swali: ". chromosomes wangapi katika binadamu" Hivyo hadi 1955 wote "akili" waliamini kwamba idadi ya chromosomes katika binadamu ni 48, yaani, 24 jozi. sababu ni kwamba Teofilus Peynter (Texas msomi) kimakosa kupatikana yao katika sehemu preparative pumbu ya watu ambao walikuwa castrated na uamuzi wa mahakama (mwaka 1921). Katika siku zijazo, wanasayansi wengine kwa kutumia mbinu mbalimbali kipimo, pia kuja hii ya maoni. Hata maendeleo mbinu kwa ajili ya mgawanyo wa kromosomu, watafiti hakuwa na changamoto kutokana na Mchoraji. Wanasayansi wamegundua makosa Albert Levan na Joe Hin Tyo mwaka 1955 ambayo kwa usahihi kuhesabiwa, jinsi jozi nyingi za chromosomes kwa binadamu, yaani - 23 (kama hesabu kutumika teknolojia ya kisasa zaidi).

Somatic na kijidudu seli zina mkusanyiko tofauti ya chromosomes na spishi, ambayo haiwezi kuwa alisema kuhusu makala kubadilika kwa maumbile ya chromosomes, ambayo ni mara kwa mara. seli Somatic ni mara mbili (diploidi) ambayo imegawanywa katika jozi ya kufanana (homologous) kromosomu ni sawa katika maumbile (muundo) na ukubwa. sehemu moja ya siku zote nyingine ya baba yake - asili mama. Sehemu za siri hiyo seli za binadamu (gametes) ni haploidi (moja) seti ya kromosomu. Kama mbolea unafanyika pamoja katika moja zygote kiini haploidi seti ya gametes kike na wa kiume. Hii kutayarisha mara mbili ya kuweka. Inawezekana kusema kwa hakika ni wangapi chromosomes mtu - wao 46, pamoja na jozi 22 autosomes na jozi moja ya single - jinsia chromosomes (allosome). Tofauti za kijinsia ni - wote kubadilika kwa maumbile na miundo (muundo jeni). Katika mwili wa kike inajumuisha jozi gonosom kromosomu X mbili (XX-jozi), na wa kiume - X-moja na Y-kromosomu (XY-Jozi).

Kimofolojia, kubadilishwa chromosomes wakati wa mgawanyiko wa seli, ni mara mbili (isipokuwa seli kijidudu ambayo mara dufu hutokea). Hii ni mara nyingi, lakini mabadiliko katika seti kromosomu si aliona. kromosomu unaoonekana kwa urahisi sana katika moja ya hatua za mgawanyiko wa seli (metaphase). Katika awamu hii ya kromosomu inawakilishwa na mbili formations longitudinally umegawanyika (dada chromatids), ambayo taper na ni pamoja katika kile kinachoitwa mbano ya msingi au tsenromery (kromosomu kisheria kipengele). Inayoitwa telomeres ya mwisho kromosomu. Kimuundo kromosomu binadamu iliyotolewa DNA (deoksiribonyuklei asidi) ambayo husimba jeni pamoja na katika muundo wao. Genes, kwa upande wake, kutoa taarifa kuhusu ishara yoyote maalum.

Wangapi chromosomes mtu itategemea maendeleo yake binafsi. Kuna mambo kama vile aneuploidy (mabadiliko katika idadi ya chromosomes mtu binafsi) na polyploidy (idadi ya seti haploidi zaidi diploidi). mwisho ni ya aina mbalimbali: hasara ya chromosomes homologous (monosomy) au muonekano wa chromosomes ziada (natrisomia - moja ya ziada, tetrasomiya - mbili za ziada, nk). Hii yote ni matokeo ya jenomia na kromosomu mabadiliko, ambayo inaweza kusababisha hali ya kiafya kama vile: Down syndrome, ugonjwa wa Klinefelter, Turner Shereshevkogo na magonjwa mengine.

Hivyo, tu katika karne ya ishirini alitoa majibu ya maswali yote, na sasa jinsi chromosomes nyingi mtu anajua kila mkazi elimu ya sayari ya dunia. Ni juu ya nini itakuwa muundo wa jozi 23 za kromosomu (XX au XY), inategemea jinsia ya mtoto, na ni kuamua katika mbolea, na makutano ya seli kike na kiume ngono.