Werner syndrome: maelezo na dalili

mchakato kuzeeka ni, kwa kweli, kuepukika kwa kila mtu, lakini ni taratibu na polepole, hivyo mtu ana muda wa kuzoea mabadiliko ambayo yanatokea kwa mwili wake. Hadi sasa, tata siri kwa sayansi ya kisasa imekuwa ugonjwa ambao kwa kiasi kikubwa kuchochea kasi ya mchakato wote wa kuzeeka katika mwili - Werner syndrome Morrison.

ugonjwa ni nadra sana, hivyo wanasayansi hawawezi kupata njia bora ya matibabu. Ni aina gani ya makosa katika jamii ya kisasa. Kwa mara ya kwanza ukweli wa ugonjwa na ugonjwa huu ilikuwa kumbukumbu katika 1904 na mwanasayansi ya Ujerumani. Hadi sasa, akili kubwa ya ubinadamu ni kujaribu kuchunguza mchakato wa ajabu, ambayo husababisha kuzeeka mapema ya mwili wa binadamu, na ni kuangalia kwa njia kuweza kukabiliana kikamilifu na ugonjwa huo.

alifanya ambapo ugonjwa huu?

Kwa ujumla, dalili ni kurithi. Wagonjwa kupokea kutoka wazazi wa jeni mmoja isiyo ya kawaida, ambayo iko juu ya kromosomu nane. Kutokana na maumbile mutation kushindwa hutokea, basi mtoto kurithi vinasaba hivi. Mabadiliko yanaonekana katika kazi ya mwili mzima, ikiwa ni pamoja na nje.

Kama ya leo, tuligundua tu kile syndrome Werner - ni autosomal ugonjwa huo. Lakini ili kukanusha au kuthibitisha utambuzi huu na uchunguzi maumbile haiwezekani.

Dalili za ugonjwa wa

Inaonyesha mazoezi machache, dalili ya kwanza ya ugonjwa huu unaweza kuonekana baada ya umri wa miaka kumi. kwanza inatia mashaka nguvu ya ukuaji. Lakini zaidi ya ishara ya wazi inaweza kuonekana tu katika miaka ya 20.

Wataalam kutambua dalili kadhaa za msingi:

• Katika haki kipindi cha muda mfupi mtu zamu kijivu na mara hupoteza nywele zote kichwani.
• ngozi huanza umri haraka, na inaonyesha kuzidisha pigmenti, wrinkles, inakuwa rangi na ukame.

Pamoja na taratibu hizi Malena kwa binadamu kuna kiasi kikubwa ya magonjwa mengine:

• Atherosclerosis.
• Mtoto wa jicho.
• Usumbufu wa moyo.
• Osteoporosis.
• Hafifu na malignant neoplasms.

syndrome Werner huathiri mfumo wa endokrini, hivyo mtu anaweza kukosa sekondari sifa ya ngono: hedhi haina kutokea, kuna ni kubwa mno toni ya sauti, matatizo ya tezi, kuendeleza kisukari (insulini upinzani). Hii yote ni ukoo kwa watu ambao wana ugonjwa wa kutisha.

muonekano

Wagonjwa na ugonjwa huu unaweza kujifunza kwa mbali, kwa sababu watu hawa ni tofauti sana makala usoni na kawaida. Kama kanuni, wao kupata acuteness, pua yake kama mdomo wa ndege, na kidevu ni uzito wa uso, kinywa ndogo, mviringo uso inakuwa umbo la mwezi fomu. Pia kabisa dumaa adipose tishu na misuli. Kwa hiyo, mikono na miguu isiyo ya kawaida nyembamba - yote haya huathiri kutembea kawaida. harakati za Binadamu ngumu, anapata uchovu urahisi na hawawezi kuhimili zoezi strenuous.

Kuna mwingine, kipengele kuu ambayo ni sifa ya ugonjwa Werner. Picha za watu wanaosumbuliwa na ugonjwa huu, cha kushangaza: kwa umri wa miaka 40 kuangalia mara mbili ya zamani. Takwimu zinaonyesha kuwa wagonjwa ambao alifanyiwa ugonjwa huu, wala kuishi hadi miaka 50. Au mwili huathiri kansa, au kifo hutokea kutokana na mshtuko wa moyo au kiharusi.

Ambao ni hatari?

Mara nyingi, ugonjwa hutokea katika nusu kiume wa idadi ya watu. Werner Syndrome wazi (dalili) baada ya kubalehe. ugonjwa yanaendelea katika ngazi ya Masi, mutated gene, ambayo ina jukumu la encoding DNA. Wanasayansi bado figured nini ni uhusiano wa ugonjwa huu na magonjwa mengine kama hayo yanayosababisha kuzeeka haraka. Pia shaka kwamba ipo wakati wote.

Ingawa ugonjwa huu - rarity, kuna watu kama hao, na jamii ya kisasa lazima kutibu yao waaminifu zaidi, kwa sababu hakuna mtu ana kinga ya hii. Watu ambao wanakabiliwa na ugonjwa huu, ni lazima ngumu sana. Mbali na kuonekana kutisha, kuna seti ya magonjwa yanayohusiana ambayo hawaruhusiwi kuwepo kawaida. hatua ya awali huambatana na mabadiliko ya nje, na wote baadae miili ugonjwa kumfanya.

Werner syndrome ni kuendeleza kwa haraka sana kwamba mgonjwa umri wa miaka 40 na uwezekano mkubwa inaweza kuathiri kansa, kwa sababu malignancies - jambo la kawaida katika ugonjwa huu.

uchunguzi

Karibu magonjwa yote kwa kawaida hutokea kwa watu wazima, na hata katika umri wa miaka, lakini tu kama hii si syndrome Werner, mapema kuzeeka syndrome. Kwa kawaida, wakati wa kitibabu kamili katika wagonjwa na osteoporosis aliona miguu na miguu ya chini, kuharibika muundo wa kano na kano. Kama kanuni, mgonjwa analalamika ya maono maskini, kwa sababu kama ugonjwa ni karibu kila mara mtoto wa jicho. niliona makosa mengi katika kazi ya ubongo, ambayo ni akiongozana na kupungua kasi ya uwezo wa akili. Mara nyingi wagonjwa wanatoka malalamiko ya maumivu katika moyo.

Ili kufanya uchunguzi, "Werner Syndrome", kuteua full kliniki ya uchunguzi. Ikiwa daktari ana wasiwasi inaweza katika utamaduni wa kuamua uwezo wa fibroblasts kuzaa.

matibabu

Werner syndrome - pigo la karne ya XXI. Wanasayansi ni kujaribu kwa bidii ili kujifunza ugonjwa huu, kutafuta ufumbuzi wa tatizo hili na ni kazi ya kuokoa jamii ya kisasa kutokana na aina hii ya anomalies. Tunaweza kusema jambo moja tu - hii ni moja ya mifano michache ya kasoro za kimaumbile.

Kwa bahati mbaya, licha ya ukweli kwamba dawa katika miaka ya hivi karibuni imefanya maendeleo makubwa katika maendeleo ya leo, wanasayansi hawawezi kupambana dhidi ya ugonjwa huu. Je, inawezekana tiba yake? Bado bado ni siri. Kudumisha hali ya mgonjwa pili tiba maalum ambayo husaidia kuzuia kuzeeka haraka na kuzuia ugonjwa wa chombo. Mara kwa mara kazi ili kupunguza kinga ya dalili ambayo yako katika ugonjwa huu. Lakini mpaka mwisho wa kuacha mchakato huu, madaktari hawawezi bado.

Je plastiki kusaidia?

Bila shaka, unaweza kutafuta msaada wa mema upasuaji wa plastiki na kuboresha kuonekana. Lakini mtu umri ni haraka sana, hivyo aina hii ya msaada wa kudumu kwa muda mfupi. Mtu anaweza tu matumaini kwamba hivi karibuni watafiti kuendeleza kuwa na mafanikio na kuna dawa ambayo inatoa athari taka. Hivi karibuni, mengi ya matumaini mikononi mwa uwanja wa dawa, ambayo ni kushiriki kikamilifu katika kutibu magonjwa ya kukata tamaa kwa kutumia seli shina. Tunaweza tu kuamini kwamba hivi karibuni kwa msaada wa njia hii itakuwa rahisi kutibu ugonjwa wa Verner Johnson.