Dystrophy misuli

Dystrophy misuli inahusu kundi la magonjwa ambayo ni sifa na chaguzi, maendeleo kudhoufika ya zote zilizopo misuli kiunzi cha mifupa. ugonjwa hutokea karibu dalili, kwa kuwa hakuna maumivu hutamkwa au kupoteza hisia katika ncha ni kuzingatiwa.

Hakuna fedha kwa ajili ya matibabu ya magonjwa kama vile misuli dystrophy, bado kuendelezwa. Hivi sasa, kuna aina kadhaa ya msingi ya ugonjwa huu. Lakini kawaida dystrophy misuli, karibu 50% ya kuzingatiwa aina hii. Kwa kawaida, ugonjwa huanza kuendeleza katika utoto, na miaka 20 inaongoza kwa kifo. Aina nyingine ya dystrophy kuendeleza kuendelea chini, na wagonjwa wanaweza kuishi hadi miaka 40. aina kama vile bega-mbele dystrophy na kozi ukanda ujumla haiathiri wa kuishi.

maendeleo ya ugonjwa huu unaweza kusababishwa na aina mbalimbali za jeni. Kwa mfano, tata ni mtu aina wagonjwa tu. gene katika aina hii ya ngono kromosomu. aina kali ya ugonjwa huo unaweza kuumiza watu si tu lakini pia wanawake.

Any maendeleo misuli dystrophy husababisha misuli atrophy. Lakini ugonjwa huu ina viwango tofauti ya ukali na wakati tofauti ya matukio yote.

Kwa mfano, misuli dystrophy huanza wazi wenyewe katika utoto, mahali fulani kati ya miaka 3 na 5. Kwa watoto, kuna gait tabia waddling up ngazi wao kupanda kwa shida sana, kama sheria, mara nyingi kuanguka na tu hawezi kuendesha. Kama mtoto huwafufua mikono yake, basi kuna kusitishwa athari ya vile juu ya mwili, dalili hii bado kuitwa "vile mrengo-umbo." mtoto aliye na ugonjwa huo, akiwa na umri wa miaka 9-11 inakuwa akitumia kiti cha magurudumu. Dystrophy huathiri pia kwenye misuli ya moyo, ambayo karibu kila mara husababisha kifo kutoka moyo kushindwa, ambayo hutokea kwa kawaida ghafla. Aidha, wagonjwa wanaweza kufa kutokana na yoyote maambukizi au kushindwa kupumua.

Dystrophy, ambayo ina kienyeji maeneo ya uharibifu, ni kuendeleza taratibu zaidi. Dalili za kwanza inaweza kuonekana tu kwa miaka 5, lakini baada ya watoto 15 bado ni uwezo wa kutembea na mara nyingi baadaye. Dalili za utapiamlo kali ni, kwa mfano, magonjwa kama vile: maskini mchakato anyonyaye, hakuwa na kupata kuyatoa midomo yake filimbi, na kukosa uwezo wa kuinua mikono yake juu ya kichwa chake. Mara nyingi ugonjwa ni walionyesha katika maneno usio wa kawaida usoni na watu wanao kaa tu wakati wa kulia au kucheka.

Kama kuna tuhuma za ugonjwa, lazima mara moja kuonyesha mtoto daktari, ambao, kwa upande wake, kuteua uchunguzi maalum. Mara nyingi katika uchambuzi ni kuchukuliwa kipande cha tishu misuli - biopsy. Kwa kawaida inaonyesha inapatikana mabadiliko ya simu za mkononi na uwepo wa mafuta. Katika uchambuzi wa data zote daktari anaweza kutabiri kwa usahihi zaidi ya mwendo wa ugonjwa huo.

Katika vituo maalumu matibabu na vifaa vya kisasa zaidi, madaktari wanaweza kuamua kwa usahihi kama mtoto fulani ni wazi kwa ugonjwa huo. Ili kufanya hivyo, ndugu wa karibu ni kuchunguzwa kwa uwepo wa jeni zao. Kama una historia ya familia ya ugonjwa huo, wale ambao ni kwenda kupata mtoto, unapaswa kushauriana kabla katika vituo vya matibabu sawa maumbile.

Katika kesi, kama mtoto ambaye hajazaliwa ni wazi ugonjwa, kama vile misuli dystrophy, matibabu zitumike mara moja. Heals hakuna njia, kama tayari kutajwa, lakini kuna baadhi ya vifaa mifupa, mazoezi na upasuaji, hatimaye. Mambo hayo yote angalau kwa muda wa kuokoa kutembea mtoto.