Proteus Syndrome: Dalili na Tiba Njia

Hadi sasa, Proteus syndrome ni kuchukuliwa nadra sana maumbile ugonjwa huo, ambayo ni akifuatana na ukuaji yasiyo ya asili ya mifupa, misuli na tishu connective. Kwa bahati mbaya, utambuzi na matibabu ya ugonjwa huo - ni vigumu sana na si mara zote iwezekanavyo mchakato.

dawa za kisasa, inajulikana tu Proteus syndrome ni ugonjwa hereditary na kuhusishwa na mutation ya jeni. Hata hivyo, utaratibu wa tukio la mabadiliko haya bado kueleweka kikamilifu.

Proteus Syndrome: historia kidogo

Kwa mara ya kwanza ugonjwa huo mara ilivyoelezwa katika 1979. Hiyo ni wakati Maykl Koen aligundua 200 kesi ya ugonjwa wa hii duniani kote. Ilikuwa msomi hii na kutoa jina la ugonjwa huo. Proteus - bahari mungu katika Mythology Kigiriki. Na, kulingana na hadithi ya kale, Uungu hii inaweza kubadilisha sura na ukubwa wa mwili wake mwenyewe.

Proteus Syndrome: Dalili

Kwa kweli, ugonjwa huu unaweza kuwa akifuatana na aina ya mabadiliko na misukosuko. Kama kanuni, watoto wagonjwa wamezaliwa kawaida kabisa, na tu kwa miaka ya mabadiliko kuanza. Jambo la kushangaza, katika kila kesi, dalili zake kuwa tofauti. Katika baadhi ya wagonjwa, matatizo ya maumbile imedhamiria kwa nafasi, kwa kuwa hakuna ishara ya nje si sasa. Wengine wagonjwa, kinyume chake, karibu wote maisha yake wanaosumbuliwa usumbufu.

Kama tayari kutajwa, Proteus syndrome (pichani) akifuatana na ukuaji wa tishu - inaweza kuwa misuli, mfupa, ngozi, lymph na mishipa ya damu, tishu mafuta. Growths inaweza kuonekana karibu popote. Kwa mfano, mara nyingi kuna ongezeko la ukubwa wa kichwa na viungo, mabadiliko katika hali yake ya kawaida.

Ikumbukwe kwamba umri wa kuishi watu hupungua. Wao ni zaidi ya kukabiliwa na matatizo na mzunguko wa damu (embolism, thrombosi ya kina cha mshipa), pamoja na kansa na tezi.

Kwa wenyewe, Proteus syndrome haina kusababisha maendeleo kuchelewa. Lakini kutokana na ukuaji wa kasi zaidi wa kina wa tishu inaweza kuwa vidonda vya sekondari ya mfumo wa neva.

Proteus Syndrome na matibabu yake

Kwa kuanza ni muhimu kufahamu kwamba utambuzi wa mapema ni muhimu sana. mapema ugonjwa ni kutambuliwa, na nafasi nzuri ya mtoto ina maisha vizuri zaidi. Kama magonjwa yote hereditary na kuzaliwa, tatizo si suluhisho moja - ni vigumu kujikwamua ya ugonjwa wa. Lakini njia ya dawa za kisasa itasaidia kupambana na dalili kuu.

Kwa mfano, wakati ukuaji wa mfupa tishu, scoliosis, urefu tofauti ya viungo uwezekano amevaa vifaa maalum mifupa ya kusaidia kukabiliana na tatizo hilo. Kama ugonjwa ni kuhusishwa na upungufu katika mfumo wa mzunguko wa damu au uvimbe, mgonjwa lazima kubaki chini ya usimamizi wa mara kwa mara ya daktari.

Mara nyingi hutumika na matibabu ya upasuaji. Kwa mfano, kwa kutumia kazi unaweza kurekebisha jeraha, walioteuliwa mifupa ya vidole, kwamba mtu anaweza kutumia mikono yote miwili. Wakati mwingine unahitaji kurekebisha mfupa na tishu connective ya thorax, ili kupunguza mgonjwa kutoka kinga ya matatizo na kumeza.

Katika hali yoyote, ugonjwa huu inahitaji mawazo mara kwa mara na huduma. njia pekee ya kuongeza muda wa maisha na kuboresha ubora wake.