Mwanaume kromosomu. On Y-kromosomu inayoathiri na ni wajibu kwa ajili ya nini?

somo la utafiti maumbile - matukio ya urithi na tofauti. American Scientist T-X. Morgan kuundwa kromosomu nadharia ya urithi, kuthibitisha kwamba kila aina inaweza tabia karyotypes fulani ambayo ina aina hii ya chromosomes kama kuacha za kimwili na kadhalika. Hivi karibuni kuwakilishwa jozi tofauti tofauti kwa wanaume na wanawake. Katika makala hii, tutachunguza jinsi muundo ina kromosomu kiume na kike na jinsi tofauti kati yao wenyewe.

Ni nini karyotype?

Kila zenye kiini msingi ni sifa ya kiasi fulani cha kromosomu. Hiyo inaitwa karyotype. Katika aina mbalimbali mbele ya vitengo miundo ya urithi ni madhubuti maalum, kwa mfano, karyotype binadamu ya chromosomes 46 katika sokwe - 48 kamba - 112. Muundo wao, ukubwa, sura tofauti na watu binafsi katika kiasi cha aina mbalimbali taxonomic. idadi ya chromosomes katika seli za mwili inaitwa diploidi. Ni vyema kwa vyombo vya kuacha za kimwili na tishu. Kama matokeo ya mabadiliko karyotype mabadiliko (kwa mfano, katika wagonjwa na Klinefelter Syndrome idadi ya chromosomes 47, 48), watu hawa kupunguza uzazi na mara nyingi matunda. hereditary magonjwa mengine yanayohusiana na chromosomes ngono - Turner syndrome-Shereshevscky. Hutokea katika wanawake ambao si katika karyotype 46, na 45 kromosomu. Hii ina maana kwamba katika miaka michache ya ngono haipo kromosomu X mbili, lakini moja tu. Phenotypically wazi katika maendeleo duni ya gonads, hufafanuliwa vibaya sekondari sifa ya ngono na utasa.

Somatic na ngono chromosomes

Wao ni tofauti katika fomu na seti ya jeni ndani yao. Human kiume chromosomes na mamalia pamoja katika heterogametic jozi ngono XY, kutoa maendeleo ya wote tabia kiume ngono za msingi na sekondari. Kwa wanaume, jozi ya ngono ndege inajumuisha mbili chromosomes kufanana ZZ kiume aitwaye homogametic. Tofauti na kromosomu kuamua jinsia ya kiumbe hicho, hereditary mfumo karyotype ni kufanana wote katika kiume na katika wanawake. Wao ni kuitwa autosomes. Katika karyotype binadamu ya jozi 22. Mwanaume na mwanamke chromosomes ngono fomu 23 jozi, kwa hiyo karyotype ya mtu inaweza kuwakilishwa kama formula jumla: jozi 22 autosomes + XY, na wanawake - jozi 22 autosomes + XX.

meiosisi

Malezi ya seli na kadhalika - gametes, ambayo ni sumu katika mkutano wa zygote hutokea katika gonadi: makende na ovari. hizi tishu kufanywa meiosisi - mchakato wa mgawanyiko wa seli, kusababisha malezi ya gametes zenye haploidi seti ya kromosomu. Oogenesis ovarian oocyte kukomaa inaongoza kwa aina moja tu X + 22 autosomes na kukomaa ya spermatogenesis gomet hutoa aina mbili za 22 autosomes na X + 22 autosomes + Y. Kwa binadamu ngono mtoto imedhamiria wakati wa fusion ya manii na yai viini na inategemea kutoka karyotype mbegu.

Kromosomu na utaratibu wa uamuzi wa jinsia

Sisi tayari kuchukuliwa hatua ambayo kuna ngono uamuzi kwa binadamu - katika wakati wa mbolea, na inategemea na chromosomes wa mbegu. Katika wanyama wengine jinsia tofauti katika idadi ya kromosomu. Kwa mfano, minyoo ya baharini, wadudu, panzi kwa wanaume diploidi, kuna kromosomu moja tu ya jozi ya ngono, wakati wanawake - zote mbili. Hivyo, bahari minyoo haploidi seti ya chromosomes kiume atsirokantusa inaweza walionyesha kwa formula: 0 + 5 chromosomes au kromosomu 5 + x, na wanawake ni katika mayai, moja tu seti ya chromosomes 5 + x.

huathiri nini dimorphism ngono?

Mbali na kromosomu kuna njia nyingine ya kuamua mapenzi. Baadhi mgongo - rotifers, polychaetes - jinsia imedhamiria kabla muungano wa gametes - mbolea, ambapo wanaume na chromosomes kike kuunda jozi homologous. Wanawake baharini polychaete - dinofilyusa wakati oogenesis kuunda aina mbili za mayai. kwanza - ndogo, maskini pingu - ni wanaume kukua. Wengine - kubwa, na usambazaji mkubwa wa madini - ni kutumika kwa ajili ya maendeleo ya wanawake. Katika nyuki - Idadi ya wadudu Hymenoptera - kike kuzalisha aina mbili za mayai: diploidi na haploidi. Kutoka mayai unfertilized kuendeleza katika wanaume - drones na mbolea - kike ni nyuki vibarua.

Homoni na uwezo wao wa malezi ya kijinsia

Kwa binadamu, kiume tezi - makende - kuzalisha ngono homoni Testosterone mfululizo. Wao kuathiri wote maendeleo ya sifa ngono msingi (muundo anatomical ya viungo vya ndani na nje ya sehemu za siri), na katika fiziolojia fulani. Chini ya ushawishi wa Testosterone hutengenezwa sekondari sifa ya ngono - muundo wa mifupa, hasa takwimu, nywele mwili mwili, sauti, muundo wa zoloto. mwili wa mwanamke ovari kuzalisha si tu seli za uzazi, lakini pia homoni, kama secretions tezi mchanganyiko. Sex homoni kama vile estradiol, progesterone, estrogen, kuchangia maendeleo ya siri ya nje na ya ndani, mwili nywele usambazaji wa aina kike, kudhibiti mtiririko wa mzunguko wa hedhi na mimba. Baadhi wauti, samaki, annelids na amfibia kibiolojia vitu hai zinazozalishwa na gonads, nguvu na ushawishi ukuaji wa sifa ya msingi na sekondari ya ngono, na aina ya chromosomes katika kesi hii si kuwa na athari sana wa kuunda jinsia. Kwa mfano, mabuu ya polychaete baharini - Bonelli - chini ya ushawishi wa homoni kike kusitisha kukua (Michezo 1-3 mm) ni Dwarf wanaume. Wanaishi katika njia ya uzazi wa kike walio na mwili urefu wa hadi mita 1. Katika samaki-cleaners vyenye nyumba za wake wa kiume wa wanawake kadhaa. Wanawake, ila ovari, ni mwanzo wa majaribio. Mara tu baada ya kiume amefariki, mmoja wa Harem ya wanawake inachukua zaidi kazi yake (katika mwili wake kuanza kikamilifu kuendeleza gonadi kiume zinazozalisha ngono homoni).

udhibiti ngono

Katika jenetiki ya binadamu, ni unafanywa na sheria mbili: kwanza amefafanua uhusiano wa gonadi rudimentary kutoka secretion ya Testosterone na MIS homoni. utawala wa pili inaonyesha jukumu muhimu alicheza na Y-kromosomu. Mwanaume ngono na dalili zake zote sambamba anatomical na kisaikolojia kuendeleza chini ya ushawishi wa jeni ziko katika Y-kromosomu. Uhusiano baina na utegemezi wa sheria zote za jenetiki ya binadamu inaitwa kanuni ya ukuaji: katika kiinitete, ambayo ni bisexual (ina mafundisho ya tezi kike - Mullerian duct na gonadi kiume - Wolffian duct) tofauti ya gonad kiinitete inategemea kuwepo au kutokuwepo kwa karyotype kromosomu Y.

Maelezo ya jeni katika Y-kromosomu

Mafunzo wataalamu wa, hasa T-X. Morgan, ilibainika kuwa katika binadamu na wanyama, muundo wa jeni ya X na Y chromosomes si sawa. Mwanaume chromosomes kwa binadamu kuwa na baadhi ya aleli waliopo kwenye kromosomu X. Hata hivyo, katika pool yao gene kuwakilishwa SRY gene kudhibiti spermatogenesis, na kusababisha malezi ya jinsia ya kiume. matatizo hereditary ya jeni hii katika kiinitete inaongoza kwa maendeleo ya ugonjwa maumbile - Suayra syndrome. Matokeo yake, wanawake kuendeleza kutoka kama kiinitete ina XY karyotype jozi wa kijinsia au sehemu tu ya Y-kromosomu zenye mahali maalum gene. Ni activates maendeleo ya gonads. Wagonjwa wanawake si kutofautishwa sekondari sifa ya ngono, na ni rutuba.

Y-kromosomu na magonjwa ya maumbile

Kama ilivyoelezwa awali, kromosomu kiume tofauti na X-kromosomu kama kawaida (ni ndogo) na aina (aina ndoano). Pia kwa ajili yake, na kuweka maalum ya jeni. Kwa mfano, mutation ya moja ya jeni katika kromosomu ni phenotypically uliodhihirishwa muonekano wa coarse nywele kifungu juu ya earlobe. Kipengele hiki ni tabia tu kwa ajili ya wanaume. Inajulikana ugonjwa hereditary unasababishwa na kromosomu mutation kama syndrome Klinefelter. Yule mgonjwa ni katika karyotype ziada kike au chromosomes kiume: XXY au HHUU. kuu ya uchunguzi kipengele ni ukuaji kiafya ya tezi ya matiti, osteoporosis, utasa. ugonjwa ni kawaida: katika kila wavulana 500 mtoto mchanga 1 subira.

Kwa kifupi, tunaona kwamba katika binadamu na katika wanyama wengine, jinsia ya kiumbe imedhamiria kwa sasa ya mbolea, kutokana na mchanganyiko fulani ya zygote X na Y ngono kromosomu.