Je! Ni dalili za Gref katika watoto

Ni vigumu sana kuwa mama mdogo. Jinsi ya kumtunza mtoto, nini cha kulisha, kwa nini analia? Labda ni moto kwa ajili yake? Au, kinyume chake, baridi pia? Je! Unajua nini kwamba ishara yake huumiza?

Kila ziara iliyopangwa kwa daktari husababisha shida kali. Ili kutembelea daktari wa watoto, bado unaweza kuitumia, lakini pia kuna oculist, ENT, mtaalamu wa neva. Na wote hutupa maneno yasiyoeleweka ya matibabu. Nini cha kufanya, kwa mfano, kama mtaalamu wa mwisho amegundua mtoto wako "na dalili za Gref"? Ni aina gani ya ugonjwa huu? Ikiwa unatazama katika encyclopedia ya matibabu, unaweza kujua kwamba hii inayoitwa syndrome ya Gref imerithi na inajulikana na matatizo mabaya makubwa ya maendeleo, kati ya ambayo madaktari huita oligophrenia, ugonjwa wa viziwi, uharibifu wa mgongo, cataracts na hata ugonjwa wa schizophrenia. Bila ya kusema, picha inakabiliwa. Hata hivyo, subiri hofu: uwezekano mkubwa, mwanasayansi wa neva hakuwa na neno kuhusu syndrome. Ni uwezekano mkubwa sana kwamba alielezea hasa dalili za Gref. Kwa watoto wachanga, ni kawaida sana.

Tabia Mkuu

Dalili za Gref (pia hujulikana kama jina la mashairi "dalili ya jua lililowekwa") sio kitu chochote zaidi kuliko mstari mweupe ambao unabakia ndani ya mtoto kati ya iris na kipa cha juu, wakati anaangalia chini. Madaktari wanasema kuwa ishara hii haionyeshi kuwepo kwa uharibifu wowote katika mtoto. Miongoni mwa sababu za kawaida ambazo huamua uwepo wake, madaktari huita sifa za muundo wa anatomiki wa jicho au maendeleo ya mfumo wa neva. Katika hali zote mbili, dalili za Gref hazihitaji kuingilia matibabu. Huna haja ya kumtia mtoto mtoto dawa na dawa. Kusubiri: baada ya miezi sita tu mfumo wa neva wa mtoto "hupuka", na kila kitu kitarudi kwa kawaida.

Matatizo iwezekanavyo

Ikumbukwe kwamba wakati mwingine dalili ya Gref kwa watoto wachanga inahitaji udhibiti wa wataalamu na matibabu ya muda mrefu. Hakikisha kuzingatia udhihirisho kama vile kuongezeka kwa msamaha, strabismus na kutetemeka. Ikiwa mtoto ana tabia ya kumfunga kichwa chake mara kwa mara, anajaribu chemchemi na kwa ujumla inaonyesha baadhi ya ishara za kuongezeka kwa maendeleo, hii inaweza kuonyesha matatizo makubwa. Inawezekana kwamba mtoto ameongeza shinikizo la kutosha au syndrome ya hydrocephalic. Ili ufanye uchunguzi sahihi, utahitajika kuchunguza mitihani kadhaa. Daktari wa neva wataandika maelekezo ya resonance ya magnetic na tomography ya kompyuta, neurosonography, electroencephalography. Tu baada ya matokeo kupatikana, unaweza kufikiri juu ya matibabu. Kulingana na hali hiyo, daktari anaweza kuagiza dawa au matibabu ya massage ya matibabu. Kuogelea pia ni nzuri sana (bila shaka, inapaswa kuwa chini ya jicho la mwalimu). Ikiwa mienendo ni nzuri, mtoto atapona haraka. Ikiwa hujui kwamba mtoto wako ana shida hii, angalia jinsi dalili ya Gref inavyoonekana kwa watoto - picha zinaweza kupatikana katika kitabu chochote cha kumbukumbu cha matibabu.