Ni nini aina-jeni? Thamani ya aina-jeni katika nyanja za kisayansi na kielimu

Jenetiki mara kwa mara kugonga sisi na mafanikio yao katika utafiti wa jenomu ya binadamu na viumbe wengine hai. Easy utunzaji na hesabu si bila dhana ya kawaida na wahusika, ambayo si kunyimwa na sayansi hii.

Ni nini aina-jeni?

mrefu kuelewa seti ya jeni ya viumbe, ambayo ni kuhifadhiwa katika chromosomes wa kila moja ya seli yake. Dhana ya aina-jeni lazima kuwa tofauti na genome, t. Kwa. Maneno yote mawili kubeba lexical maana tofauti. Hivyo, genome ni kabisa jeni wote wa spishi hii (binadamu genome, genome tumbili, sungura gene).

Je genotype ya mtu?

ni aina-jeni katika biolojia ni nini? Awali kudhani kuwa seti ya jeni tofauti kila kiini. Wazo hili alikanusha tangu wanasayansi wazi utaratibu wa malezi ya zygote ya gametes mbili: kiume na wa kike. Kama viumbe yoyote hai kutoka zygote lililoundwa na mgawanyiko mbalimbali, ni rahisi nadhani kwamba seli zote baadae itakuwa na hasa seti moja ya jeni.

Hata hivyo, ni lazima wanajulikana na ile ya aina-jeni ya wazazi wa mtoto. kiinitete katika tumbo ina nusu seti ya jeni kutoka kwa mama yake na kutoka kwa baba, hivyo watoto ingawa ni sawa na wazazi wao, lakini wakati huo huo wao ni 100% nakala.

ni aina-jeni na phenotype ni nini? Je, tofauti?

Phenotype - mkusanyiko wa makala yote ya nje na ya ndani ya mwili. Mifano ni nywele rangi, mbele ya freckles, urefu, damu, damu, au kukosekana kwa tathmini enzyme.

Hata hivyo, phenotype si kitu uhakika na mara kwa mara. Kama wewe kuangalia sungura, rangi ya manyoya yao inatofautiana kulingana na msimu: katika majira ni kijivu na baridi nyeupe.

Ni muhimu kuelewa kwamba seti ya jeni daima daima, na phenotype inaweza kutofautiana. Kama sisi kuzingatia maisha ya kila seli moja katika mwili, kila mmoja wao hubeba hasa aina-jeni moja. Hata hivyo, insulini ni synthesized katika huo huo, katika keratini mengine, katika actin tatu. Kila sio sawa kwa kila mmoja katika sura na ukubwa, kazi. Hii inaitwa onyesho kifinotipu. Hivyo ndivyo genotypes na kile kinachoonekana tofauti na phenotype.

Jambo hili ni kuelezwa na ukweli kwamba utofautishaji seli kijidudu baadhi ya jeni pamoja katika kazi, wakati wengine ni katika "hali ya usingizi." Hivi karibuni au maisha hakifanyi kazi, au upya kutumiwa na kiini katika hali yanayokusumbua.

Mifano kurekodi genotypes

Katika mazoezi, utafiti wa maelezo ya jeni unafanywa kwa kutumia encryption masharti ya jeni. Kwa mfano, rangi ya macho gene ikiandikwa kwa "A", na usemi wa jicho bluu - barua ndogo "a". Hivyo kuonyesha kwamba ishara ya kubwa kahawia-eyed na bluu - uchumi.

Kwa hiyo, kwa misingi ya watu wanaweza kuwa:

• homozaigoti kubwa (AA, Brown-eyed);
• heterozigoti (Aa, kahawia-eyed);
• homozaigoti recessive (aa, macho bluu).

Kwa mujibu wa kanuni hii ya mwingiliano utafiti kati ya jeni wenyewe, ambayo kwa kawaida kutumia jozi kadhaa ya jeni. Hii huzua swali: ni aina-jeni 3 (4/5/6, nk ...)?

maneno Hii ina maana kwamba zinachukuliwa mara moja jozi gene tatu. Rekodi kuwa, kwa mfano, kama ifuatavyo: AaVVSs. Kuna jeni mpya zenye wajibu wa tabia tofauti sana (kwa mfano, moja kwa moja nywele na nywele curly, uwepo wa protini au ukosefu wake).

Kwa nini kuingia kawaida genotype masharti?

gene yoyote, iligunduliwa na wanasayansi, ni jina maalum. Mara nyingi ni suala Kiingereza au misemo ambayo inaweza kufikia ukubwa wa kutosha kwa urefu. Herufi ya majina vigumu kwa wawakilishi wa sayansi ya nje, hivyo wanasayansi ilianzisha zaidi ya kurekodi rahisi ya jeni.

Hata mwanafunzi wa shule wakati mwingine kujua aina-jeni 3a. Kama kuingia inaonyesha kuwa gene kuwajibika kwa aleli 3 ya gene moja. Wakati wa kutumia jina hili Gene uelewa wa kanuni za urithi inaweza kuwa ngumu.

Linapokuja suala la maabara ambapo utafiti mkubwa wa karyotype na DNA masomo, kuna wameamua majina rasmi ya jeni. Hii ni kweli hasa kwa wanasayansi wale kuchapisha matokeo yao.

genotypes inapotumika

Kipengele kingine chanya ya matumizi ya ishara rahisi - uhodari huu. Maelfu ya jeni huwa na jina la kipekee, lakini kila mmoja wao anaweza kuwakilishwa na barua moja tu ya alfabeti. Katika hali nyingi, katika kutatua matatizo ya maumbile vipengele mbalimbali barua ni ya mara kwa mara tena na tena, kila wakati decrypted thamani. Kwa mfano, katika tatizo la gene B - nyeusi ni rangi ya nywele, na wengine - ni kuwepo kwa moles.

swali "nini ni genotypes ya" kupanda si tu darasani kwa biolojia. Kwa kweli Mkono husababisha ukungu maneno na istilahi katika sayansi. Kati kusema, matumizi ya genotypes - mfano hisabati. Katika maisha ya kweli shida, licha ya ukweli kwamba kanuni ya jumla bado imeweza kuhamisha karatasi.

Kwa kiasi kikubwa, genotypes katika aina ambayo tunajua yao, hutumika katika mpango wa shule na elimu ya juu katika kutatua matatizo. Hii simplifies uelewa wa mada "nini genotypes" na yanaendelea uwezo wa wanafunzi wa kuchambua. Katika siku za baadaye, ujuzi wa kutumia kumbukumbu hizo pia ni muhimu, lakini hali halisi na majina ya jeni ni sahihi zaidi kwa ajili ya utafiti halisi.

Hivi sasa, jeni alisoma katika maabara mbalimbali ya kibiolojia. Fiche na matumizi ya genotypes ni muhimu kwa mashauriano ya matibabu, wakati makala moja au zaidi inaweza kufuatiliwa kwa idadi ya vizazi. Wakati matokeo ya wataalam wanaweza kutabiri kifinotipu onyesho kwa watoto na uwezekano fulani (kwa mfano, muonekano wa 25% ya picha au 5% ya watoto kuzaliwa na polydactyly).