Kuzaliwa hypothyroidism

Congenital hypothyroidism ni ugonjwa wa endokrini. ugonjwa ni sifa ya kupungua kwa kazi ambayo hutekelezwa na tezi. Congenital hypothyroidism hutambuliwa mara chache (Kesi moja ya elfu tano). hatari ya ugonjwa huu kutokana na ukweli kwamba ukosefu wa homoni huathiri vibaya maendeleo ya mfumo mkuu wa neva na psychomotor kazi za watoto, kuzuia yao.

Hypothyroidism kwa mtoto mchanga yanaendelea ndani ya tumbo. ugonjwa kawaida kukabiliwa wasichana kuliko wavulana.

Hypothyroidism ni mtoto anaweza sifa ya kamili au sehemu ya ukosefu wa tezi. Kupunguza kazi zinazohusiana na ukosefu wa wake homoni: thyroxine, triiodothyronine. Hivyo, mtoto ambaye hajazaliwa ni alama ugonjwa kuathiri vibaya maendeleo ya kawaida na uendeshaji wa mwili wake.

Congenital hypothyroidism ni sifa ya misukosuko mbalimbali katika utendaji kazi wa tezi, tezi na hypothalamus. Kesi nyingi za ugonjwa na tabia ya msingi.

Leo, wastani wa chanzo cha ugonjwa ni kuchukuliwa kuwa matatizo ya maumbile. Zaidi ya kesi (80%), ugonjwa wa uhaba mkubwa asili kwa maneno mengine, kuanzisha aina yoyote ya maambukizi hereditary au kuhusiana na idadi ya tofauti haiwezekani.

Congenital hypothyroidism sekondari ni zaidi nadra aina ya ugonjwa, badala ya msingi. ugonjwa ni sifa ya usumbufu katika muundo "katikati amri" - tezi - tezi ambayo hufanya kudhibiti.

Congenital hypothyroidism ni hatari kubwa kwa maisha na afya ya watoto.

Hii ni hasa kutokana na athari za ukosefu wa homoni katika tezi katika maendeleo ya uti wa mgongo na ubongo, sikio la ndani na miundo mingine katika mfumo wa fahamu. Ikumbukwe kwamba katika hatua fulani ya ukosefu wa operability inakuwa Malena na untreatable. Watoto wenye hypothyroidism kuzaliwa ni mbali nyuma katika psychomotor na maendeleo kuacha za kimwili. picha ya jumla ni basi wito kwa vitendo cretinism. Hali hii ni kuchukuliwa kuwa mbaya zaidi ya aina zote za psychomotor ukomavu.

Kama mazoezi inaonyesha baadhi dalili za hypothyroidism kuzaliwa yanaweza kutambuliwa wakati wa kuzaliwa. Baadhi ya dalili wakati wa maendeleo ya mtoto.

dalili kuu ya ugonjwa lazima classified kama:

- utoaji kuchelewa (zaidi ya wiki nne);

- ishara ya ukomavu wakati wa kuzaliwa, licha ya "baada ya neno" mimba;

- uzito wa mtoto, mno gramu 3500;

- ugumu katika mchakato wa uponyaji wa jeraha kitovu, kwa muda mrefu baada ya kujifungua manjano,

- uvimbe wa uso, na pedi nyuma ya mikono na miguu na sehemu;

- uchovu; mbaya za kilio, sucking maskini katika matiti.

Kwa kawaida, ulemavu katika maendeleo inajidhihirisha katika miezi michache ya kwanza ya maisha. Katika hali hii, wagonjwa na kuchelewa FONTANELLE kufungwa na mwanya wake, brittle na nywele kavu.

Matibabu ya ugonjwa ina lengo la kujaza nakisi ya tezi homoni. Inatumia levothyroxine sodium. muundo wa madawa ya kulevya na thyroxine asili ni kufanana. Ikumbukwe kwamba nakisi katika kazi au muundo wa tezi haiwezi kabisa kutibiwa. Kwa hiyo, badala ya tiba maalumu kwa maisha.

Kwa kawaida, matibabu huanza katika wiki ya pili ya maisha mtoto. Katika baadhi ya nchi (mfano Ujerumani) tiba inapendekezwa kutoka nane na tisa siku baada ya kuzaliwa.

Hadi sasa, zinazozalishwa aina ya analogues (fomu ya kibiashara) ya levothyroxine. Kulingana na wingi wa kazi Dutu kupewa kipimo. Kama ni muhimu, kwenda Analog yoyote au aina nyingine ni lazima kuzingatia.