Gilbert syndrome. utambuzi wake, matokeo

syndrome Gilbert, ni ugonjwa? Gilbert syndrome - zaidi kali kliniki lahaja kazi hyperbilirubinemia. ugonjwa inaonyesha UGT1A1 gene mutation. Kwa sababu ya yeye, enzyme ni encoded na UDP. syndrome Gilbert una sifa zifuatazo:

1. ngazi muinuko wa bilurbina damu
2. Nusu kushindwa glyukuroniltransferazy
3. Kukosekana kwa mabadiliko ya ini
4. Kupunguza bilirubin nyanyuliwa kutokana na hatua ya phenobarbital

Kwa mara ya kwanza ugonjwa wa Gilbert kupatikana mwaka wa 1901, Kifaransa madaktari Gilbert Nicolas Augustin na Lereboullet P. Wao kutambuliwa syndrome kama "cholehemia familia". Baada ya hapo, ilikuwa alipendekeza majina kadhaa, lakini kusimamishwa juu ya ugonjwa wa Gilbert. syndrome hii mara nyingi hutokea katika watu wenye umri wa miaka 25-30.

Dalili ya kawaida ya magonjwa ya

Kwa binadamu, kuna uchovu, quadrant juu, kulia colic kutokea. onyesho kuu ya ugonjwa ni wasiwasi na rangi rangi. Wakati mwingine hutokea kwamba yellowness si liko, na mtu hujifunza kuhusu ugonjwa tu baada uliofanyika biochemical viumbe. Kuna aina mbili za ugonjwa: kipindi na wa muda mrefu. Kama mtu ni kimwili overloading mwili wako, homa ya manjano huweza kutokea. Aidha, pombe, njaa inaweza kuwa "mwanzo" kwa ajili ya maendeleo ya ugonjwa huo.

Gilbert syndrome utambuzi.

Kwa ujumla bilubirin wakati ugonjwa huu unaweza kuwa katika ngazi ya 21-51 mmol / l, ambapo inawezekana kuongeza kiwango cha 85-130 micromoles / lita. Kutambua ugonjwa huu, unahitaji kupita uchunguzi maalum. Inaweza kuwa ya aina mbalimbali.

1. Mtihani na njaa. Hasa kutumika chini mafuta chakula, angalau - kufunga kwa masaa 48. Hivyo msongamano wa bilirubin katika ongezeko la damu.
2. Mtihani na pentobarbital. matumizi ya dawa hii husababisha kusisimua ya shughuli enzyme glyukuroniltrasferazu, na hivyo kupunguza kiwango cha bilirubin.

matibabu ya ugonjwa

Yoyote ya matibabu maalum, kwa ujumla, hapana, kwa sababu ni hulka ya viumbe, si ugonjwa. Tu wagonjwa contraindicated ziada mzigo, ni lazima kufuata chakula maalum. kunywa pombe kwa mtu hizo lazima marufuku kwa sababu ya matumizi yao inaweza kusababisha maendeleo ya ugonjwa huo. Lakini ni thamani ya kukumbuka kwamba katika kesi ya ugonjwa wa Gilbert si lazima kukataa chanjo. Wakati wa kujiongezea nguvu manjano madaktari kuagiza chakula fulani, vitamini tiba kinachotakiwa.

Gilbert ya madhara syndrome

Wale ambao kupatikana syndrome Gilbert, madhara ya riba, ikiwa ni pamoja na jinsi ugonjwa yataathiri ini. Baadhi ya athari hawezi kuwa wakati wote, lakini ni bora kufanya ultrasound ya ini, pamoja na vipimo vya damu kwa bilirubin. Kwa ini alibakia intact juu ya kugundua ugonjwa wa Gilbert, unahitaji fimbo na chakula, na kikomo mwenyewe zoezi. Wakati mwingine madhara ya ugonjwa huo unaweza kujitokeza kama ya muda mfupi rangi steatosis. Kimsingi, athari hizi huonekana kwa wanaume. Kwa hiyo, watu wanaosumbuliwa na ugonjwa wa haja ya kufuatilia afya zao.

ni utabiri kuweka wagonjwa gani?

Ugonjwa huu inaweza kuchukuliwa lahaja ya kawaida. Watu hawa kuchukuliwa kuwa kiasi afya, zaidi katika matibabu maalum hawana haja. Licha ya ukweli kwamba hyperbilirubinemia vinaweza kuendelezwa kwa ajili ya maisha, ugonjwa Gilbert haina kusababisha kifo. Kuna uwezekano wa matatizo ya saikosomatiki, na kolelithiasi. matokeo ya ugonjwa huu huenda zisionekane mpaka miaka 20, lakini siku zote huambatana na mtu, zaidi kwamba wanaweza kutenda urithi sababu. jambo muhimu zaidi ni kwamba ugonjwa huu si hasa athari za shughuli za binadamu.